Notre petite princesse est pleine de vie et nous devons nous unir pour qu'elle puisse continuer à vivre. ♥

Elle n'a pas de conduit auditif ni de tympan et leur reconstruction n'est pas proposée en France. Une équipe américaine nous propose cette opération avec d'excellents résultats.

Pour but de financer une prothèse de main dernière génération pour permettre à un passionné de montagne de continuer à tutoyer les étoiles baudrier serré et crampons aux pieds.

Nous sommes tous très affectés par cette triste nouvelle, c'est pour cela que, nous, l' Amicale et les Sapeurs Pompiers de Chanteloup souhaitons venir en aide à la famille financièrement pour payer les frais éventuels.

Bonjour, je me nomme Maxence et j'ai 8 ans.

Notre fils Elyes est né le 06/12/2017 à terme, à la suite d'une grossesse normale suivie chez un gynécologue avec des examens biologiques et échographiques presque mensuels. A la naissance, on découvre qu'il est porteur d'une trisomie 21 associée a une cardiopathie (CIV trop large) avec un risque elevé sur ses poumons.

Le 16 mars 2018 après beaucoup d'inquiétudes j'ai emmené mon petit cœur de 3 mois et demi aux urgences..

Quelques mots pour vous expliquer le but de notre démarche. Nos collègues Guillaume.C et son épouse Valerie.G viennent d'aprendre que leur petite fille Livia était atteinte d'une maladie génétique rare qui détruit ses globules blancs. Les soins qu'occasionnent cette maladie sont lourds, une greffe de moelle osseuse devra avoir lieu dans les mois à...

Candy est une avignonnaise de 7 ans atteinte de Scoliose Infantile Maligne, diagnostiquée en Septembre 2011